DER MEDIZINISCHE FONDS ADA KISHISHIANTS
Ada Keshishyants wurde am 31. Oktober 2019 geboren und leidet an einer lebensbedrohlichen, seltenen genetischen Krankheit namens Spinal Muskelatrophie (SMA) Typ 1. Um mehr über diese tödliche Krankheit zu erfahren, besuchen Sie bitte hier. Kinder mit SMA sterben langsam und werden selten zwei Jahre alt.
Eine Spritze Zolgensma hätte helfen können, Ada zu behandeln oder sogar zu heilen, aber zu einem Preis von 2.125 Millionen US-Dollar. Im Jahr 2021 wurden die Mittel für den Kauf von Zolgensma gesammelt, es kam jedoch zu Komplikationen und leider konnte Ada die Behandlung nicht erhalten.
Alle zuvor von SOAR für Ada gesammelten Mittel werden zur Gründung des Ada Keshishyants Medical Fund verwendet. Die von SOAR verwalteten Mittel werden ausschließlich dazu verwendet, den medizinischen Bedarf behinderter Kinder zu decken, die in den Kinderbetreuungseinrichtungen Armeniens untergebracht sind.
ADA KISHISHYANTS TAGESZENTRUM FÜR KINDER MIT BEHINDERUNGEN
Gewidmet im Namen von Ada Keshishyants, die an einer lebensbedrohlichen, seltenen genetischen Krankheit namens Spinaler Muskelatrophie (SMA) Typ 1 leidet. Um mehr über diese tödliche Krankheit zu erfahren, besuchen Sie bitte hier. Kinder mit SMA sterben langsam und erreichen selten das Alter von zwei Jahren. Eine Spritze Zolgensma hätte helfen können, Ada zu behandeln oder sogar zu heilen, aber zu einem Preis von 2.125 Millionen US-Dollar. Im Jahr 2021 wurden die Mittel für den Kauf von Zolgensma gesammelt, es kam jedoch zu Komplikationen und leider konnte Ada die Behandlung nicht erhalten.
Fondsberichte
Updates vom Zentrum
November 2023
Mitarbeiterbesuch im Ada Keshishyants Center
Yana Danielyan aus einer vertriebenen Artsakh-Familie besucht ebenfalls das Ada Keshishyants Center for Disabled Children. Yana hat eine Hörbehinderung, hatte aber ihre Ausbildung zur Friseurin erhalten. SOAR versorgte sie mit den Werkzeugen, die sie für die Arbeit in ihrem Beruf benötigte.
Oktober 2023
Lilit Harutyunyan vom Ada Keshishyants Day Center hat Malutensilien erhalten!
August 2023
Der Ada Keshishyants Medical Fund unterstützte Angelina Petrosian bei ihrem nächsten Eingriff, einem chirurgischen Eingriff zur selektiven perkutanen myofaszialen Verlängerung (SPML), einer minimalinvasiven Methode zur Verbesserung der Gehfähigkeit durch Verlängerung von kontrahiertem Muskel-Skelett-Gewebe. Der Eingriff verlief sehr gut. Sie fühlt sich wunderbar und hat am Tag nach ihrer Operation sogar getanzt!
Erfahre mehr über Angelina KLICKEN SIE HIER
Eine Nachricht von ihrer Mutter:
Lieber Soar, lieber George, liebe Susan, lieber Hagop, wir haben unsere Operation durchgeführt, alles ist gut verlaufen.
Angelina fühlt sich großartig und tanzt sogar am Tag nach der Operation.
Nochmals vielen Dank, dass Sie meiner Tochter eine Chance auf eine glänzende Zukunft gegeben haben❤️. Unsere Familie dankt Ihnen von ganzem Herzen
Ich werde dir immer Angelinas Videos schicken und unsere Erfolge mit dir teilen
Mit Respekt, NAIRA AYVAZYAN
Ein Besuch des stellvertretenden Vorsitzenden von SOAR, Raffi Jehanian, im Zentrum.