LE FONDS MEDICAL ADA KESHISHYANTS
Née le 31 octobre 2019, Ada Keshishyants souffre d'une maladie génétique rare et potentiellement mortelle appelée amyotrophie spinale (SMA) de type 1. Pour en savoir plus sur cette maladie mortelle, veuillez visiter ici. Les enfants atteints de SMA meurent lentement, atteignant rarement l'âge de deux ans.
Un coup de Zolgensma aurait pu aider à traiter ou même guérir Ada, mais au coût de 2.125 millions de dollars. En 2021, les fonds ont été levés pour acheter Zolgensma, mais des complications sont survenues et malheureusement, Ada n'a pas pu recevoir le traitement.
Tous les fonds précédemment collectés par SOAR pour Ada seront utilisés pour créer le fonds médical Ada Keshishyants. Gérés par SOAR, les fonds seront utilisés exclusivement pour répondre aux besoins médicaux des enfants handicapés hébergés dans les garderies résidentielles d'Arménie.
CENTRE DE JOUR POUR ENFANTS HANDICAPÉS ADA KESHISHYANTS
Dédié au nom d'Ada Keshishyants, qui souffre d'une maladie génétique rare et potentiellement mortelle appelée atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Pour en savoir plus sur cette maladie mortelle, veuillez visiter ici. Les enfants atteints de SMA meurent lentement, atteignant rarement l'âge de deux ans. Une injection de Zolgensma aurait pu aider à traiter ou même à guérir Ada, mais au coût de 2.125 millions de dollars. En 2021, les fonds ont été levés pour acheter Zolgensma, mais des complications sont survenues et malheureusement, Ada n'a pas pu recevoir le traitement.
Rapports de fonds
Mises à jour du Centre
Novembre 2023
Visite du personnel au Centre Ada Keshishyants
Yana Danielyan, issue d'une famille déplacée d'Artsakh, fréquente également le Centre Ada Keshishyants pour enfants handicapés. Yana a une déficience auditive mais avait obtenu son diplôme de coiffure. SOAR lui a fourni les outils dont elle avait besoin pour exercer sa profession.
Octobre 2023
Lilit Harutyunyan du centre de jour Ada Keshishyants a reçu du matériel artistique !
Août 2023
Le fonds médical Ada Keshishyants a aidé Angelina Petrosian lors de sa prochaine intervention, une intervention chirurgicale sélective d'allongement myofascial percutané (SPML), une méthode mini-invasive conçue pour améliorer la marche en allongeant les tissus musculo-squelettiques contractés. La procédure s'est très bien déroulée. Elle se sent merveilleusement bien et a même dansé le lendemain de son opération !
En savoir plus sur Angélina ICI
Un message de sa mère :
Cher Soar, cher George, Susan, Hagop, nous avons fait notre opération, tout s'est bien passé.
Angelina se sent bien et danse même le lendemain de l'opération.
Thank you again so much for giving my daughter a chance for a bright future❤️. Our family THANKS you from the bottom of their hearts
I will always send you Angelina’s videos and share our successes with you
Cordialement, NAIRA AYVAZYAN See More
Une visite au Centre par le vice-président de SOAR, Raffi Jehanian.