EL FONDO MÉDICO ADA KESHISHYANTS
Nacida el 31 de octubre de 2019, Ada Keshishyants padece una rara enfermedad genética potencialmente mortal llamada Atrofia Muscular Espinal (SMA) Tipo 1. Para obtener más información sobre esta enfermedad mortal, visite esta página. Los niños con AME mueren lentamente, rara vez alcanzan los dos años de edad.
Una inyección de Zolgensma podría haber ayudado a tratar o incluso curar a Ada, pero a un costo de $2.125 millones. En 2021, se recaudaron los fondos para comprar Zolgensma, pero surgieron complicaciones y, lamentablemente, Ada no pudo recibir el tratamiento.
Todos los fondos previamente recaudados por SOAR para Ada se utilizarán para establecer el Fondo Médico Ada Keshishyants. Administrados por SOAR, los fondos se utilizarán exclusivamente para beneficiar las necesidades médicas de los niños discapacitados alojados en las guarderías residenciales de Armenia.
CENTRO DE DÍA ADA KESHISHYANTS PARA NIÑOS CON DISCAPACIDAD
Dedicado en nombre de Ada Keshishyants, que sufre una rara enfermedad genética potencialmente mortal llamada atrofia muscular espinal (AME) tipo 1. Para obtener más información sobre esta enfermedad mortal, visite esta página. Los niños con AME mueren lentamente, rara vez alcanzan los dos años de edad. Una inyección de Zolgensma podría haber ayudado a tratar o incluso curar a Ada, pero a un costo de $2.125 millones. En 2021, se recaudaron los fondos para comprar Zolgensma, pero surgieron complicaciones y, lamentablemente, Ada no pudo recibir el tratamiento.
Informes de fondos
Actualizaciones del Centro
Noviembre 2023
Visita del personal al Centro Ada Keshishyants
Yana Danielyan, de una familia desplazada de Artsaj, también asiste al Centro Ada Keshishyants para niños discapacitados. Yana tiene una discapacidad auditiva pero obtuvo su título de peluquera. SOAR le proporcionó las herramientas que necesitaba para trabajar en su profesión.
Octubre 2023
¡Lilit Harutyunyan del Centro de Día Ada Keshishyants recibió materiales de arte!
Agosto 2023
El Fondo Médico Ada Keshishyants ayudó a Angelina Petrosian con su siguiente procedimiento, un procedimiento quirúrgico de alargamiento miofascial percutáneo selectivo (SPML), que es un método mínimamente invasivo diseñado para mejorar la deambulación alargando los tejidos musculoesqueléticos contraídos. El procedimiento salió muy bien. ¡Se siente maravillosa e incluso bailó el día después de su cirugía!
Más información sobre Angelina AQUÍ
Un mensaje de su madre:
Querido Soar, Querido George, Susan, Hagop, hicimos nuestra cirugía, todo salió bien.
Angelina se siente genial e incluso baila al día siguiente de la operación.
Muchas gracias nuevamente por darle a mi hija la oportunidad de un futuro brillante❤️. Nuestra familia les AGRADECE desde el fondo de su corazón.
Siempre te enviaré los videos de Angelina y compartiré contigo nuestros éxitos.
Con respeto, NAIRA AYVAZYAN
Visita al Centro del Vicepresidente de SOAR, Raffi Jehanian.